Prueba instantánea de drogas DOA rapid multi 3 panel THC-BZO-TML-MOP

detalles

los casetes/paneles DOA son inmunoensayos de un solo paso en los que los fármacos marcados químicamente (conjugados de fármaco y proteína) compiten por sitios limitados de unión de anticuerpos con fármacos que pueden estar presentes en la orina. el dispositivo de prueba contiene tiras de membrana que están recubiertas previamente con conjugados de fármaco-proteína en la(s) banda(s) de prueba. cada tira, la almohadilla de conjugado de fármaco-anticuerpo-oro coloidal se coloca en un extremo de la membrana. en ausencia de fármaco en la orina, la la solución del conjugado de oro coloidal-anticuerpo coloreado se mueve junto con la solución de muestra cromatográficamente hacia arriba por acción capilar a través de la membrana hasta la zona de conjugado de proteína-fármaco inmovilizado en la región de la banda de prueba. el conjugado de oro-anticuerpo coloreado luego se adhiere al fármaco -la proteína se conjuga para formar líneas visibles a medida que el anticuerpo se une al conjugado del fármaco. por lo tanto, la formación del precipitante visible en la zona de prueba se produce cuando la prueba de orina es negativa para el fármaco. cuando el fármaco está presente en el En la orina, el antígeno del fármaco/metabolito compite con el conjugado de fármaco-proteína en la región de la banda de prueba por el anticuerpo limitado. cuando hay una concentración suficiente del fármaco, llenará los sitios limitados de unión del anticuerpo. esto evitará la unión del anticuerpo coloreado (conjugado fármaco-proteína)-oro coloidal conjugado a la zona del conjugado fármaco-proteína en la región de la banda de prueba. por lo tanto,la ausencia de la banda de color en la región de prueba indica un resultado positivo resultado. Se agrega una banda de control con una reacción de antígeno/anticuerpo diferente a la tira de membrana inmunocromatográfica en la región de control (C) para indicar que la prueba se ha realizado correctamente. esta línea de control siempre debe aparecer independientemente de la presencia de fármaco o metabolito. si la línea de control no aparece, el dispositivo de prueba debe desecharse.